2015年4月29日，台湾区域“卫生福利部”颁布部授食字第1041900647号布告，修订“食物用具、容器、包装检修法子－玻璃陶瓷器、施搪瓷之检修（MOHWU0009.02）”，并自这日生效。

　　1. 合用鸿沟：本检修法子合用于玻璃、陶瓷器、施搪瓷食物用具、容器之检修。

　　2.1.1.2. 试药：冰醋酸、盐酸及硝酸均采用试药特级；去离子水（比电阻于25℃可达18 M.cm以上）；铅比照用准绳品（1000 mg/mL）采用原子吸光判辨级。

　　注：用具经洗净后，浸于硝酸：水（1:1, v/v）溶液，安插留宿，取出将附着之硝酸溶液以水冲洗，再以去离子水润洗后，干燥备用。

　　取硝酸7 mL，渐渐列入去离子水600 mL中，再加去离子水使成1000 mL。

　　切确量取适量铅比照用准绳品1 mL，置于50 mL容量瓶中，以0.1 N硝酸溶液定容，移入积聚瓶中，举动准绳原液。临用时切确量取适量准绳原液，以0.1 N硝酸溶液稀释至0.5～ 10.0 mg /mL，供作准绳溶液。

　　检体用水洗净干燥后，列入约容器80%容积量之4%醋酸溶液，或以皮相积每cm2为单元，列入4%醋酸溶液2 mL，用外玻璃掩盖后，于常温下安插暗处，并往往轻摇，24小时后取出溶出液。切确量取溶出液100 mL（M），置于 250 m L烧杯中，正在 100℃ 水浴上蒸发至干，滴加盐酸数滴，再于水浴上蒸发至干，列入0.1 N硝酸溶液5 mL，加热10分钟，放冷后，以0.1 N硝酸溶液定容至10 mL （V0），供作检液。另取4%醋酸溶液100 mL，置于 250 m L烧杯中，依上述次序同样操作，供作空缺检液。

　　将检液、空缺检液及准绳溶液诀别注入原子招揽光谱仪中，于波长283.3 nm处测定其吸光值，就检液及空缺检液之吸光值依下列筹划式求出溶出液中铅之含量（ppm）：

　　2.2.1.2. 试药：冰醋酸、盐酸及硝酸均采用试药特级；去离子水（比电阻于25℃可达18 MW

　　注：用具经洗净后，浸于硝酸：水（1:1, v/v）溶液，安插留宿，取出将附着之硝酸溶液以水冲洗，再以去离子水润洗后，干燥备用。

　　取硝酸7 mL，渐渐列入去离子水600 mL中，再加去离子水使成1000 mL。

　　切确量取适量镉比照用准绳品1 mL，置于50 mL容量瓶中，以0.1 N硝酸溶液定容，移入积聚瓶中，举动准绳原液。临用时切确量取适量准绳原液，以0.1 N硝酸溶液稀释至0.1～ 1.0 mg /mL，供作准绳溶液。

　　检体用水洗净干燥后，列入约容器80%容积量之4%醋酸溶液，或以皮相积每cm2为单元，列入4%醋酸溶液2 mL，用外玻璃掩盖后，于常温下安插暗处，并往往轻摇，24小时后取出溶出液，切确量取溶出液100 mL（M），置于 250 m L烧杯中，正在 100℃ 水浴上蒸发至干，滴加盐酸数滴，再于水浴上蒸发至干，列入0.1 N硝酸溶液5 mL，加热10分钟，放冷后，以0.1 N硝酸溶液定容至10 mL （V0），供作检液。另取4%醋酸溶液100 mL，置于 250 m L烧杯中，同样操作，供作空缺检液。

　　将检液、空缺检液及准绳溶液诀别注入原子招揽光谱仪中，于波长228.8 nm处测定其吸光值，就检液及空缺检液之吸光值依下列筹划式求出溶出液中镉之含量（ppm）：

　　2. 溶出试验之溶出液中待测物含？系以容器皮相积每cm2为单元，列入溶出用溶剂2 mL为基准筹划。

　　日本药学会。2005。日本卫生试验法？注明。金原出书株式会社。东京，日本。